医药企业！成都温江区药品研发、医疗器械研发、等2个条款申报时间补贴及材料条件指南

医药企业！成都温江区药品研发、医疗器械研发、等2个条款申报时间补贴及材料条件指南！区内医药企业开展药品研发可申请财政补助，覆盖药品研发相关投入。有新药研发项目的企业尽快核对政策条款，梳理佐证材料，把握申报窗口期。

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一、申报项目

2026-02〔2021〕8-03-01-02药品研发补贴2026-02〔2021〕8-03-02-02医疗器械研发补贴

二、申报方式

请各申报单位登录“温江公众信息网”下滑点击“企业服务”栏目，或直接登录“温江区智慧企业服务平台”“政策申报”栏目，按项目详情要求进行申报。

三、申报受理时间

项目集中申报时间为2026年9月3日起至2026年10月10日，逾期未申报不再受理。

2026-02〔202138-03-01-02药品研发补贴

(一)政策依据

《成都市温江区人民政府关于印发成都市温江区推动“三医融合”产业高质量发展的若干政策措施》(温府发〔2021〕8号)第三条支持方向一。

(二)支持对象

开展药品研发和产业化的企业。

(三)支持标准

药品类别经费补贴生物制品进入I期临床试验中药化学药(按临床前药理进入Ⅱ期临床试进入Ⅲ期临床试获得药品注册获得药品批准文申请受理书(按上号且该品种累计治疗用预防用毒理研究投入的验(按上一阶段研验《按上一阶段研究投入的30%)究投入的30%)一阶段研究投入销售收入突破30%朴贴)的30%)2000万元1.1111.1最高200万元最高300万元最高500万元最高1000万元1000万元1.21.2最高190万元最高260万元最高450万元最高800万元800万元1.31.3最高180万元最高220万元最高400万元最高600万元600万元1.4最高170万元最高180万元最高350万元最高400万元400万元2.12.12.12.1最高160万元最高180万元最高300万元最高180万元180万元2.22.22.22.2最高150万元最高170万元最高260万元最高170万元170万元2.32.32.32.3最高140万元最高160万元最高220万元最高160万元160万元2.42.42.420最高130万元最高150万元最高180万元最高150万元150万元2.5-26最高120万元最高140万元最高140万元舞高140万元140万元

各注：1品发实际投入以研发费用税前加计扣除归集境围为统计范畴。

2.单个企业每年财政资金补助最高不超过2000万元。

3.无法进行临床研完分期的项目，在中报品种获得药品批准文号后，按研发实际投入20%给予补贴，最高不超过1000万。

(四)申报条件

该政策有效期2023年1月1日-2024年6月5日期间，企业申报创新药品种进入I期、IⅡ期、II期、取得药品注册受理通知书、药品批准文号阶段。

(五)申报材料

1.带防伪二维码的上年度财务审计报告以及单品种研发投入专项审计报告。

2.企业申报品种进入I期、Ⅱ期、Ⅲ期、取得药品注册受理通知书、药品批准文号的相关佐证材料，包括企业与GLP/GCP机构签订的项目合同书、国家药品监督管理局出具的临床试验通知书、药物临床试验默示许可网页截图、药物非临床/临床研究方案/报告、临床试验论理审查意见等。

3.申报“获得药品批准文号且该品种累计销售收入突破2000万元”阶段政策补贴的，需提供单品种销售明细清单、销售合同、销售发票等(见“支持标准”备注),以及带防伪二维码的单品种销售专项审计报告。

4.生产销售情况说明。

5.诚信申报承诺书(详见资料下载)。

6.近三年完整的市场主体专用信用报告(无违法违规证明版)。

(六)其他说明

1.申报创新药品种在2023年1月1日-2024年6月5日进入段的企业，不得重复申报类似研发费用补贴政策(含研发增量费用补贴)。

2.申报方向一涉及“符合基金投资条件的各类项目”,不纳入本次申报受理范围。

3.申报时间为2026年9月3日—2026年10月10日，逾期不再受理。

2026-02〔2021〕8-03-02-02医疗器械研发补贴

(一)政策依据

《成都市温江区人民政府关于印发成都市温江区推动“三医融合”产业高质量发展的若干政策措施》(温府发〔2021〕8号) 第三条支持方向二。

(二)支持对象

开展医疗器械研发和产业化的企业。

(三)支持标准

经费补贴器械种类获得医疗器械注册证(按研证内产品累计销售收发实际投入20%补贴)入首次突破1000万元具有前沿和颠覆性技术的创新三类医疗器最高600万元一次性奖励400万元械注册证三类医疗器械注册证最高400万元一次性奖励200万元创新二类医疗器械注册证(不含二类诊断最高200万元一次性奖励100万元试剂及设备零件)二类医疗器械注册证(不含二类诊断试剂最高120万元一次性奖励80万元及设备零部件)

备注：年个企业多品种合计每年度补贴最高不超过2000万元。

(四)申报条件

该政策有效期2023年1月1日-2024年6月5日期间，企业申报品种获得医疗器械注册证。

(五)申报材料

1.带防伪二维码的上年度财务审计报告以及单品种研发投入专项审计报告。

2.企业申报品种获得医疗器械注册证的相关佐证材料(创新医疗器械须提供国家/省药品监督管理局出具的佐证材料)。

3.申报“证内产品累计销售收入首次突破1000万元”政策补贴的，需提供带防伪二维码的单品种累计销售收入突破1000万元专项审计报告以及证内产品销售明细清单、销售合同、销售发票(见“支持标准”备注)。

4.生产销售情况说明。

5.诚信申报承诺书(详见资料下载)。

6.近三年完整的市场主体专用信用报告(无违法违规证明版)。

(六)其他说明

1.申报医疗器械在2023年1月1日-2024年6月5日获得医疗器械注册证的企业，不得重复申报类似研发费用补贴政策(含研发增量费用补贴)。

2.申报方向二涉及“符合基金投资条件的项目”,不纳入本次申报受理范围。

3.申报时间为2026年9月3日—2026年10月10日，逾期不再受理。

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